MONOZUKI’s blog

STAP細胞にかかわる特許請求の範囲を読む

【請求項55】~【請求項60】

【請求項55】 細胞が請求項1~45のいずれか1項記載の方法によって生成される細胞である、請求項52~54のいずれか1項記載の方法。

55. The method of any of claims 52-54, wherein the cell is a cell generated by the method of any of claims 1-45.

【請求項56】 細胞が全能性細胞である、請求項52~55のいずれか1項記載の方法。

56. The method of any of claims 52-55, wherein the cell is a totipotent cell.

 

【請求項57】  細胞が、ACTH、2iまたは3i培地の存在下で少なくとも3日間培養される、請求項52~56のいずれか1項記載の方法。

57. The method of any of claims 52-56, wherein the cell is cultured in the presence of ACTH, 2i or 3i medium for at least 3 days.

 

【請求項58】  細胞が、ACTH、2iまたは3i培地の存在下で少なくとも5日間培養される、請求項52~57のいずれか1項記載の方法。

58. The method of any of claims 52-57, wherein the cell is cultured in the presence of ACTH, 2i or 3i medium for at least 5 days.

【請求項59】  細胞が、ACTH、2iまたは3i培地の存在下で少なくとも7日間培養される、請求 項52~58のいずれか1項記載の方法。

59. The method of any of claims 52-58, wherein the cell is cultured in the presence of ACTH, 21 or 3i medium for at least 7 days.

【請求項60】  培養する工程の後に、細胞が、検出可能なレベルの、以下からなる群より選択される幹 細胞マーカーを発現する、請求項52~59のいずれか1項記載の方法: Oct3/4;Nanog;Rex1;Klf4;Sox2;Klf2;Esrr-β; Tbx3;およびKlf5。

60. The method of any of claims 52-59, wherein after the culturing step, the cell expresses detectable level of a stem cell marker selected from the group consisting of:

Oct3/4; Nanog; Rex1; Klf4; Sox2; Klf2; Esrr-beta; Tbx3; and Klf5.

 

>>起案日平成29年 2月23日付け拒絶理由通知書で担当審査官は、

請求項55-60に係る発明は、ACTH等を含む培地で細胞を培養する点で、引用文献1,2それぞれに記載の発明と相違するが、引用文献3(特に[0004],[ 0005])に記載されるように、ACTHFGF受容体阻害剤等の 阻害剤を含む培地が、多能性細胞であるES細胞の増殖や多能性維持作用を有する ことは当業者にとって公知の技術的事項であるから、進歩性はないと判断している。