【請求項７２】 および【請求項７３】

【請求項７２】 　胎盤細胞に分化する能力を有する多能性細胞を産生する方法であって、請求項１～４５ のいずれか１項記載の方法によって生成される多能性細胞をＦＧＦ４の存在下で培養する 工程を含む、方法。

A method of producing a pluripotent cell capable of differentiating into a placental cell, the method comprising culturing the pluripotent cell generated by the method of any of claims 1-45 in the presence of FGF4.

【請求項７３】 　ＦＧＦ４の濃度が１ｎＭ～１μＭである、請求項７２記載の方法。

The method of claim 72, wherein the concentration of FGF4 is 1 nM to 1 uM.

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【図２３】図２３Ａ～２３Ｃは、ＦＧＦ４処理がＳＴＡＰ細胞においていくらかの栄養膜系列特性を誘導することを示す。図２３Ａは、ＳＴＡＰ細胞からＴＳ様（Ｆ４Ｉ）細胞を 誘導するためのＦＧＦ４処理の模式図を示す。図２３Ｂは、マーカー発現のｑＰＣＲ分析 のグラフを示す。図２３Ｃは、ＦＡＣＳ分析による胎盤寄与の定量のグラフを示す。Ｆ４ Ｉ細胞とは異なり、ＥＳ細胞は検出可能なレベルで胎盤組織に寄与しなかった。

[0041] Figures 23A-23C demonstrate that FGF4 treatment induces some trophoblast-lineage character in STAP cells. Figure 23A depicts a schematic of FGF4-treatment to induce TS-like (F4I) cells from STAP cells. Figure 23B depicts a graph of qPCR analysis of marker expression. Figure 23C depicts a graph of quantification of placental contribution by FACS analysis. Unlike F4I cells, ES cells did not contribute to placental tissues at a detectable level.